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结果判定供试品溶液如有杂质斑点(如原点观察到杂质斑点,应以杂质斑点计),与对照溶液的主斑点比较,杂质总量不得过1.0%。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)炽灼残渣取本品1.0g,依法检查
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检视结果判定供试品溶液如有杂质斑点(如原点观察到杂质斑点,应以杂质斑点计),与对照溶液的主斑点比较,杂质总量不得过1.0%。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)炽灼残渣取本品1.0g,依法检查
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取本品约0.35g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于16.52mg的CH1NO2
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性状本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变黄本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在脂肪油中略溶,在水中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为88~91℃鉴别(1)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸即有乙醇生成;加碘试液,加热,即生成黄色沉淀,并发生碘仿的臭气。(2)本品的红外光吸收图谱应与
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(1)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸即有乙醇生成;加碘试液,加热,即生成黄色沉淀,并发生碘仿的臭气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集237图)一致。(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301
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局部浸润或神经阻滞麻醉,口腔内黏膜下注射给药。注射前请抽回血以检查是否误入血管,尤其行神经阻滞麻醉时,注射速度不超过1ml/min。成人,一般性手术通常给药剂量1/2~1支或遵医嘱,盐酸阿替卡因最大用量不得超过体重7mg/kg。4岁
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中心共收到涉及含苯佐卡因产品的相关不良反应报告12例,涉及不良反应表现12例次,无严重病例报告。涉及复方苯佐卡因凝胶的不良反应报告7例、氯己定苯佐卡因含片4例、复方苯海拉明搽剂1例。主要不良反应表现为局部麻木、皮疹、过敏样反应、唇红肿等
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。 张花等统计了1979—2016年有关利多卡因导致死亡的中文文献,共找到41篇相关文献,包含51个病例,其中27篇(66%)论文题目中仅提及利多卡因致死这一不良事件,9篇(22%)将利多卡因致死原因归为过敏反应,5篇(12%)文献在题目中明确
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中加入试剂、溶剂的残留以及与生产器皿接触等都有可能使产品存在有关杂质。如阿司匹林是由水杨酸乙酰化制成,如原料不纯会引入苯酚,并在合成过程中生成一系列副产物,如乙酸苯酯、水杨酸苯酯、乙酰水杨酸苯酯等,同时合成过程中乙酰化反应不完全会残存水杨酸。在
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清除率下降。 7、与西咪替丁及与β受体阻滞剂合用可减少本品的清除,增加不良反应。有报告普萘洛尔使利多卡因清除减少,而增大不良反应的发生率。利多卡因与β受体拮抗剂合用有良好的相互作用。 8、与氯化琥珀胆碱及其他神经肌肉阻滞剂同用,加强并延长肌松作用。